SYSTEMATIC REVIEW ON THE MOST FREQUENT CONGENITAL MALFORMATIONS OF THE LOWER LIMB IN INFANTS

Authors

  • KARLA L. AVILA-CORTES Universidad de Sonora
  • NADIA A. ACOSTA-BEJARANO Universidad de Sonora
  • NATALIA J. ORTIZ-VAZQUEZ Universidad de Sonora

DOI:

https://doi.org/10.59420/remus.13.2025.266

Keywords:

malformaciones, congénitas, infantes, miembro inferior, extremidad inferior

Abstract

The objective of this article was to identify and synthesize the available evidence on lower extremity malformations in infants from 0 to 8 years of age, characterizing their prevalence, type and the impact that these conditions have on motor development and quality of life. Likewise, diagnostic strategies and current treatments were evaluated, in order to provide an updated overview of existing methodology and research.

The study, of secondary origin, was carried out through the PRISMA 2020 guidelines. Scientific databases such as PubMed, Scielo, Web of Science and Elsevier were used for the literature search, selecting keywords through the use of Medical Subject Headings (MeSH).

The selection process included a review in three phases: screening by title, screening by abstract and complete reading of the texts, which resulted in the final inclusion of 73 articles; of these, 30 articles were selected that contained accurate and relevant information about the malformations. 

These studies provided a solid basis for understanding both the factors associated with these malformations and the diagnoses and treatments that have been developed to improve the clinical outcomes and quality of life of affected patients.

Downloads

Download data is not yet available.

Author Biographies

KARLA L. AVILA-CORTES, Universidad de Sonora

Estudiantes de 8vo semestre de Licenciatura en podología, del centro universitario de ciencias de la salud de la Universidad de Guadalajara, Sierra Mojada #950, Independencia Oriente, 44340   *Correo electrónico: karla.avila8072@alumnos.udg.mx

NADIA A. ACOSTA-BEJARANO, Universidad de Sonora

Estudiantes de 8vo semestre de Licenciatura en podología, del centro universitario de ciencias de la salud de la Universidad de Guadalajara, Sierra Mojada #950, Independencia Oriente, 44340  *Correo electrónico: athziri.acosta@alumnos.udg.mx

NATALIA J. ORTIZ-VAZQUEZ, Universidad de Sonora

Estudiantes de 8vo semestre de Licenciatura en podología, del centro universitario de ciencias de la salud de la Universidad de Guadalajara, Sierra Mojada #950, Independencia Oriente, 44340  *Correo electrónico: natalia.ortiz5722@alumnos.udg.mx

References

Jones A, Anderson P, Thompson L. Deformidades congénitas de las extremidades inferiores en poblaciones pediátricas: una revisión sistemática de las presentaciones clínicas y las estrategias de tratamiento. J Pediatr Orthop. 2019;38(2):123-135.

Anderson P, Thompson L. Variabilidad en los resultados del tratamiento de malformaciones congénitas de miembros inferiores: un estudio multicéntrico. Clin Orthop Res. 2018;42(3):89-101.

González-Ruiz R, Pérez L, Martínez J, Torres F. Identificación e intervención temprana en anomalías congénitas de miembros inferiores: impacto en los resultados funcionales a largo plazo. J Pediatr Rehabil Med. 2021;14(2):221-230.

Smith K, Brown M. Desafíos en el tratamiento clínico del pie zambo congénito y la displasia de cadera: una revisión de las prácticas institucionales. Pediatr Surg Int. 2020;45(1):67-75.

Hernández J, Castro M, López S, Vázquez E. Una revisión exhaustiva de las malformaciones congénitas de las extremidades inferiores: características clínicas, diagnóstico y enfoques terapéuticos. Pediatr Orthop hoy. 2017;33(4):198-210. doi:10.1016/j.pedorth.2017.02.004

Ayala-Peralta FD, Guevara-Ríos E, Carranza-Asmat C, Luna-Figueroa A, Espinola-Sánchez M, Racchumí-Vela A, et al. Factores asociados a malformaciones congénitas. Rev Perú Investigag Matern Perinat. 2019;8(4):30-40. doi:10.33421/inmp.2019171.

Banerjee A, Miller MT, Li K, Sur M, Kaufmann WE. Hacia un mejor diagnóstico y tratamiento del síndrome de Rett: un trastorno sináptico modelo. cerebro. 2019;142(2). doi:10/cerebro/awy323.

Bober M, Bellus G, Nikkel S, Tiller G. Hipocondróplasia. En: Adam M, Everman D, Mirzaa G, Wallace S, Gripp K, editores. Reseñas genéticas. 1993-2022. Disponible en: https ://es .ncbi .nlm .nih .gov /libros /N

Bucarano Lliteras I, Gutiérrez Martínez A. Principales causas de las malformaciones congénitas. Rev CENIC. 2023;54:30-36. Disponible en : http://scielo.sld.cu/scielo.php ? script = sci_arttext & pid = S2221 -24502023000100030

Birrer E, Morovic M, Fernández P. Pie bot: conceptos actuales. Rev Med Clínica Las Condes. 2021;32(3). doi:10.1016/j.rmclc.2021.03.005.

Calderón MA, Gordillo PJ, Flores M, Guerrero FB. Efectividad del método Graf para el diagnóstico temprano de la displasia del desarrollo de cadera. Revisión Sistemática. LATAM Rev Latinoam Cienc Soc Humanid. 2023;4(2). doi:10.56712/latam.v.

Fu C, Armstrong D, Marsh E, Lieberman D, Motil K, Witt R, et al. Directrices de consenso sobre el tratamiento del síndrome de Rett a lo largo de la vida. Abierto de BMJ Pediatr. 2020;4(1) :e000717.doi:10

Holmes LB, Nasri HZ. Hipótesis: simbraquidactilia. Am J Med Genet A. 2022. doi:10.1002/aj.a.

Krähenbühl N, Weinberg MW. Anatomía y biomecánica de la deformidad cavovaro. Pie Tobillo Clin. 2019;24(2). doi:10.1016/jf2019.02.001.

Le Tanno P, Latypova X, Rendu J, Fauré J, Bourg V, Gauthier M, et al. Diagnóstico en niños con artrogriposis: descripción de las prácticas de un único centro de referencia, comparación con la literatura y sugerencia de recomendaciones. Rev. Genet Med. 2021;60(1):13–24. doi:10.1136/jm-2021-107823.

Martínez G. Deformidades de los pies en niños. Rev Med Clínica Las Condes. 2021;32(3):336-343. doi:10.1016/j.rmclc.2021.01

Martínez-Frías ML, Bermejo E, Rodríguez-Pinilla E, Frías JL. Frecuencias de defectos congénitos al nacimiento en España: aspectos epidemiológicos. Med Fam Semergen [Internet]. 2010 [citado 2025 Ene 28];36(5):236-244. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-familia-semergen-40-articulo-frecuencias-defectos-congenitos-al-nacimiento-S1138359310002352

Mousafeiris, V., Dreyer, M. A., & Thomas, A. (2023). Deformidades de alineación del pie pediátrico. En StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing. PMID: 37276311.

Neumann JA, Nickisch F. Trastornos neurológicos y deformidad cavovara. Clin Pie Tobillo. 2019;24(2):195-203. doi:10.1016/j.fcl.2019.02.003.

Oropeza-Soria E, Cornejo-López J, Camacho-Conchucos H. Displasia y luxación de cadera en niños con alteraciones congénitas atendidas en un instituto nacional de rehabilitación. Rev Habanera Cienc Med. Disponible en: .http ://www .revhabanera .sld .cu ​​/Indiana .pag

Papamerkouriou YM, Antoniou G, Krallis P, Anastasopoulos J. Pie en espejo central: tratamiento y revisión de la literatura. Cureus. 2020. doi:10.7759/cureus.844.

Pediatría. Exploración ortopédica infantil. Pediatría Integral. 30 de diciembre de 2014. Disponible en: .https ://www .pediatriaintegral .es /publicacion -2014 -09 /exploracion -ortopedica -infantil/

Pollazzon M, Caraffi SG, Faccioli S, Rosato S, Fodstad H, Campos-Xavier B, et al. Hallazgos clínicos y genéticos en una serie de ocho familias con artrogriposis. Genes. 2021. doi:10.3390/ge.

Rampal V, Giuliano F. Malformaciones, deformidades y otros defectos congénitos del antepié en niños. Ortop Traumatol Cir Investig. 2020.

Revista Colombiana de Ortopedia y Traumatología. Tratamiento del pie equino varo congénito idiopático: Revisión de conceptos actuales. Recuperado de: https ://www .elsevier .es /es -revista -revista -colombia -orte -trauma -380 -pd -S .

Sadler B, Gurnett CA, Dobbs MB. Genética del pie zambo aislado y sindrómico. Rev. Ortop Inf. 2019;13(3):238-244. doi:10.1302/1863-2548.

Saijo H, Yoshimoto H, Kashiyama K, Imamura Y, Iwao A, Tanaka K. Examen de los resultados postoperatorios mediante clasificaciones morfológicas y radiográficas y selección del dedo que se va a extirpar en la polidactilia postaxial del pie. Rev Cir Pie Tobillo. 2022;61(3):621-626. doi:10.1053/j.jfas.2021.10.025.

Salinas CT. Síndrome de Goldenhar: Manifestaciones clínicas y revisión de literatura. Rev Pediátr Panamá. 2020:17-20. doi:10.37980/im.journal.rspp.20201591.

Sarmiento-Osorio DC, Olaya JF, Zuluaga JAF, Gómez MLG. Manual de malformaciones congénitas de miembro superior en fetos o recién nacidos basado en estudios cadavéricos. https://www.redalyc.org/journal/2310/231074820013/html/ .

Shim DW, Suh JW, Park KH, Lee JW, Byun J, Han SH. Diagnóstico y resultados de la operación para la inestabilidad crónica del tobillo lateral con deformidad cavovara sutil y un signo de peek-a-boo en el talón. Yonsei Med J. 2020. doi:10.3349/ymj.202.

Silverstein ML, Burke LW, Laub DR Jr. Dos casos de polidactilia preaxial del pie: implicaciones importantes para los cirujanos plásticos. Plast Reconstr Surg Glob Abierto. 2021;9. doi:10/GOX.000000000.

Suárez ZJ, Mahecha MT, Ocampo JC, Quevedo SM, Medina A, Morcuende JA, Paschoal-Nogueira M. Prevención, identificación y tratamiento de las recidivas en el pie equino varo congénito: revisión de conceptos actuales. Rev Colomb Ortop Traumatol. 2021. doi:10.1016/jr2021.01.002.

Torres LB, Martínez M, De Nova García J, Pérez MD. Diagnóstico clínico de sospecha para una nueva mutación en el gen COL5A1 contenido en el panel del síndrome de Marfan-Like. Acta Pediatr Esp. 2020;78. Disponible en : https://medes.com/publico/151223 .

Ursei M, Cahuzac J, Darmana R, Accadbled F. Trastornos estáticos de las extremidades inferiores y sus consecuencias sobre la marcha. EMC Podol. 2020;22(4):1-8. doi:10.1016/s1762-827x(20)44251-8.

Melo-Sánchez E, Gaviño-Vergara A. Síndrome de Larsen: reporte de un caso en una familia en México. Rev Pediatr. 2022. Disponible en : https://revistapediatria.emnuvens.com.br/rp/article/view/394/287 .​​​​​​

Published

2025-02-20

How to Cite

AVILA-CORTES, K. L., NADIA A. ACOSTA-BEJARANO, & NATALIA J. ORTIZ-VAZQUEZ. (2025). SYSTEMATIC REVIEW ON THE MOST FREQUENT CONGENITAL MALFORMATIONS OF THE LOWER LIMB IN INFANTS. REMUS - Revista Estudiantil De Medicina De La Universidad De Sonora, 1(13), 1. https://doi.org/10.59420/remus.13.2025.266

Metrics